وصف المنتجات
الاسم الإنجليزي: Panitumumab
رقم CAS: 339177-26-3
الصيغة الجزيئية
الوزن الجزيئي: 0
einecs لا
الفئة ذات الصلة: مادة المخدرات
الكاشف مول: ملف ملف mol
صيغة دستورية
خصائص Panitumumab
شروط التخزين: تخزين في -20 c
الشكل: سائل
اللون: عديم اللون إلى أصفر شاحب
طريقة الاستخدام والتوليف Panitumumab
ملخص
Panitumumab هو أول جسم مضاد أحادي النسيلة إنسانيًا بالكامل يستهدف مستقبلات عامل نمو البشرة (EGFR). يساعد EGFR عادةً على تنظيم نمو الخلايا في البشر ، ولكنه يحفز أيضًا نمو الخلايا السرطانية. EGFR موجود على سطح الخلايا السرطانية ، وعندما تربط البروتينات بـ EGFR ، يتم تنشيط EgChemicalbookFR ، مثل عامل نمو البشرة (EGF) أو تحويل عامل النمو A (TGF-alpha). غيرت المجموعة مورفولوجيا EGFR ونمو خلايا الورم المحفزة. يمنع Panitumumab مع EGFR ارتباطه بـ EGF أو TGF-alpha ، وبالتالي منع نمو الخلايا السرطانية.
التطبيق السريري
Panitumab عبارة عن سرطان القولون والمستقيم للكيمياء المنتشرة مع تعبير EGFR إيجابي وتطور بعد العلاج الكيميائي مع الفلوروريا ، أوكاليبلاتين ورينوتيكان. لسرطان القولون والمستقيم النقيلي مع تعبير مستقبلات عامل نمو البشرة الإيجابي (EGFR) والعلاج الكيميائي الفاشل الذي يحتوي على الفلوروراسيل ، أوكاليبلاتين ، و Irinotecan.
مزيج مع الفلوروراسيل والليوكوفورين وأوكساليبلاتين (نظام FOLFOX4) باعتباره نظام الخط الأول لسرطان القولون والمستقيم النقيلي مع كراس من النوع البري.
مزيج مع فلوروراسيل ، وليوكوفورين ، و irinotecan (نظام FOLFIRI) كنظام في الخط الثاني لسرطان القولون والمستقيم النقيلي مع كراس من النوع البري بعد العلاج الكيميائي المحتوي على الفلوروراسيل.
النشاط الحيوي
Panitumumab (panitumumab) هو جسم مضاد أحادي النسيلة IgG 2 مع تقارب عالية مع EGFR. تم تطوير Panitumumab (panitumumab) باستخدام تقنية Xenomouse من ABGenix كجسم مضاد أحادي النسيلة للكيمياء الكاملة من ABGenix دون أي بروتين فئران. يمكن للجهاز المناعي البشري التعرف على بروتينات الماوس في الأجسام المضادة الخطيرة ، مما يسبب الاستجابات المناعية ، مثل تفاعلات التسريب ، وردود الفعل التحسسية ، وردود الفعل التحسسية. والأجسام المضادة وحيدة النسيلة البشرية بالكامل يمكن أن تقلل من مثل هذه الاستجابات المناعية مع توفير علاج فعال.
البحوث السريرية
كانت البقاء على قيد الحياة الخالية من التقدم والبقاء بشكل عام أطول بكثير في مجموعة panitumumab (panitumumab) المعالجة. بالمقارنة مع نظام العلاج الكيميائي بالإضافة إلى نظام Avastin ، فشل إضافة Chemicalbook Panitumumab (Panitumumab) إلى نظام العلاج الكيميائي في الخط الأول في تحقيق البقاء على قيد الحياة الخالي من التقدم -- ، نقطة النهاية الأولية للتجربة. ومع ذلك ، يمكن تمديد المرضى الذين تم اختيارهم بصورة عشوائية إلى مجموعة علاج Panitumumab بمقدار 10 أشهر.
تأثير غير مرغوب فيه
- التليف الرئوي هو أخطر مضاعفات panitumumab. أثناء الدواء ، يجب مراقبة وظيفة الرئة بانتظام ويجب تنفيذ الأشعة السينية. بمجرد حدوث التليف الرئوي ، يجب إيقاف الدواء على الفور.
- إذا ظهر الطفح الجلدي بعد حوالي 30 دقيقة من الدواء ، يمكن إعطاء ديكساميثازون 5 ملغ عن طريق الوريد.
- شوهدت تجلط الدم الوريدي العميق والتخثر في نظام القلب والأوعية الدموية.
- السعال التنفسي (9 ٪ إلى 14 ٪) ، وضيق التنفس ، والتليف الرئوي (<1%).
- التهاب الجهاز الهضمي (2 ٪ إلى 7 ٪) ، التهاب الفم (7 ٪) ، قلة الشهية (9 ٪) ، الغثيان (23 ٪ ، معتدلة إلى حادة 1 ٪) ، القيء (19 ٪ ، معتدلة إلى 2 ٪) للكتاب الكيميائي (21 ٪). التهاب المخاطية المعوية (6 ٪).
معلومات الأمن
معلومات MSDS
الوسم : جسم مضاد أحادي النسيلة بانيتوموماب للسرطان ، جسم مضاد أحادي النسيلة في الصين بانيتوموماب لموردي السرطان, Alemtuzumab يعامل سرطان الدم, الجسم المضاد أحادي النسيلة Dupliumab لالتهاب الجلد التأتبي, 637334-45-3, ustekinumab الأجسام المضادة أحادية النسيلة للصدفية, Trastuzumab deruxtecan مضاد للسرطان والمضاد للورم, الجسم المضاد أحادي النسيلة emicizumab للهيموفيليا

