Eculizumab هو جسم مضاد أحادي النسيلة

الاسم الإنجليزي: Eculizumab

رقم CAS: 219685-50-4

الصيغة الجزيئية:

الوزن الجزيئي: 0

0 رقم einecs:

الفئة ذات الصلة: مادة المخدرات ؛ MAB 10 ؛ الكاشف الكيميائي

ملف مول: ملف مول

الصيغة الهيكلية:

خصائص Tosizuzumab

شروط التخزين: تخزين في -20 c

الشكل: سائل

اللون: عديم اللون إلى أصفر شاحب

قاعدة بيانات CAS: 219685-50-4

مقدمة موجزة

وافقت إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) على توبورت في البالغين الذين يعانون من التهاب المفاصل النشط إلى الشديد النشط والتهاب المفاصل الروماتويدي ، وهو مرض التهاب مزمن يتميز بآلام المفاصل ، تورم ، والأضرار التدريجية لمثل هذا الإعاقة. على مدار العقد الماضي ، تمت الموافقة على مجموعة متنوعة من الأدوية المضادة للأمراض البيولوجية لتسويقها. تستهدف هذه الأدوية العملية المناعية والالتهابية الأساسية لالتهاب المفاصل الروماتويدي ، وقد أثبتت سريريًا أنها تأخير عملية تلف المفاصل في المرضى ، لذلك قاموا بتحسين نتائج علاج المرض بشكل كبير.

العمل الدوائي

بالإضافة إلى إشراك عامل نخر الورم ، ترتبط عملية مرض التهاب المفاصل الروماتويدي مباشرة بالسيتوكينات الأخرى المؤيدة للالتهابات ، مثل IL -1 و IL -6. من بينها ، IL -6 عبارة عن سيتوكين متعدد الاستخدامات يلعب دورًا مهمًا في مجموعة واسعة من العمليات البيولوجية بما في ذلك تنظيم الاستجابة المناعية والعمليات الالتهابية. يتم التوسط في الإشارة بواسطة IL -6 بواسطة نظام مستقبلات يتكون من بروتين الغشاء المرتبط بالربط IL 6R (mll -6 r) وبروتين غشاء الإشارة GP 130 مجموعة كيميائية. إن نموذج IL -6 r (SLL 6 R) الذي يفتقر إلى مجال السيتوبلازم يمكن أيضًا ربط مرة أخرى بـ GP 130 بعد الربط بـ IL -6 ، مما يؤدي إلى حدوث أحداث إشارات المصب. Tosizumab (EculizumAbinjection) قادر على الارتباط خصيصًا بـ SLL -6 r و mil -6 r ، وبالتالي تثبيط SIL -6 r و mil -6 r-medive -6.

إشارة

يتم استخدام Tosizumab (حقن الإكليزوماب) لعلاج الهيموغلوبينات النائبة (PNH) ومتلازمة Uremic uremic غير التقليدية (AHUS) في البالغين والأطفال.

الدوائية

Tosizumab (Eculizumabinjection) هو جسم مضاد IgG أحادي النسيلة الذي يرتبط بالبروتين المكملة C5 ، وبالتالي منع الانقسام إلى C5a و C5b. منع تكوين C5B يمنع التكوين اللاحق للمجمعات الطرفية C5B -9 أو Mac. انحلال الدم داخل الأوعية مع الكتب الكيميائية المكملة الطرفية هي سمة سريرية رئيسية في بيلة الهيموغلوبينات الليلية النخلية (PNH). يؤدي منع تكوين مجمع هجوم الغشاء (MAC) إلى تثبيت الهيموغلوبين ويقلل من الحاجة إلى نقل RBC. يؤدي ضعف التنظيم للنشاط التكميلي إلى تنشيط مكملة غير خاضعة للرقابة في متلازمة Uremic الانحلالية غير التقليدية (AHUS).

منطقة التطبيق

وافقت إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) على tosizumab للبالغين الذين يعانون من التهاب المفاصل الروماتويدي المعتدل إلى الحاد ، والذي تمت الموافقة عليه لأول مرة في اليابان في يونيو 2005 لعلاج مرض كاستلمان ، أي تضخم عقدي ضخم. في أبريل 2008 ، تلقى Tosizumab إشارة جديدة لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي ، ودورة الأمراض متعددة الأمراض في اليابان. تمت الموافقة على Tosizumab (Eculizumabinjection) أيضًا من قبل المفوضية الأوروبية في يناير 2009 (ولكن Roactemra) لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي البالغ يعامل مع واحد أو أكثر من مضادات التهوية المعدلة للمرض أو مضادات نخر الورم ولكن لم يتلق استجابة مناسبة أو التسامح مع هذه الأدوية.

أثر جانبي

يتم التحمل بشكل جيد بشكل عام ، وتشمل الآثار الجانبية الأكثر شدة لعلاجها التهابات شديدة قد تتطلب الاستشفاء أو الموت ، وكذلك ثقب الجهاز الهضمي وفرط الحساسية. في الدراسات السريرية ، كانت الآثار الجانبية الأكثر تكرارًا لعلاج Tosizumab هي عدوى الجهاز التنفسي العلوي ، والتهاب البلعوم الأنفي ، والصداع ، وارتفاع ضغط الدم الكيميائي ، ومستويات ترانساميناز الكبد المرتفعة. تكون الزيادة في مستويات ترانساميناز الكبد عمومًا في النطاق المعتدل ويمكن عكسها ، ولا تؤدي إلى أضرار دائمة أو مثبتة سريريًا. تسبب علاج Tosizumab أيضًا في زيادة معتدلة في إجمالي مستويات الكوليسترول وانخفاض طفيف في العدلات والصفائح الدموية.

معلومات الأمن

بيانات المادة السامة: 219685-50-4 (بيانات المواد الخطرة)

الوسم : Eculizumab هو جسم مضاد أحادي النسيلة ، الصين Eculizumab هو موردي الأجسام المضادة أحادية النسيلة, جسم مضاد أحادي النسيلة Dupliumab, infliximab أو avakine, مثبطات Ocrelizumab, الكرتونزوماب لصالح الصدفية, جسم مضاد أحادي النسيلة ساريلوماب لالتهاب المفاصل الروماتويدي, الجسم المضاد أحادي النسيلة Vedolizumab