ustekinumab الأجسام المضادة أحادية النسيلة للصدفية

ustekinumab الأجسام المضادة أحادية النسيلة للصدفية

الاسم الإنجليزي: Ustekinumab
رقم CAS: 815610-63-0
اسم آخر: ustekinumab ؛ ustekinumab usp/ep/bp ؛ درجة الأبحاث ustekinumab (dhd84001) ؛ inhibit ، interleukin ذات الصلة ، مثبط ، ustekinumab ؛ ustekinuma ؛ بحث ustekinumab
إرسال التحقيق

وصف المنتجات

 

الاسم الإنجليزي: Ustekinumab

رقم CAS: 815610-63-0

الصيغة الجزيئية

الوزن الجزيئي: 0

einecs لا

الفئة ذات الصلة: مادة المخدرات ؛ MAB 21 ؛ الكاشف الكيميائي

ملف مول: ملف مول

الصيغة الدستورية:

 

طبيعة uininumab

شروط التخزين: تخزين في -80 c

الذوبان القابل للذوبان: في ثنائي ميثيل سلفوكسيد

الشكل: سائل

اللون: عديم اللون إلى أصفر شاحب

 

طريقة الاستخدام والتوليف من Usinunumab

 

الجسم المضاد أحادي النسيلة

Usivolumab (ustekinumab ، UST) هو جسم مضاد أحادي النسيلة بشري تمامًا يمكن أن يربط الوحدة الفرعية p40 من il -12 / 23. إنه هو الوحيدة الوحيدة لمكافحة الأمان و {5} / 23 المعتمدة من العامل البيولوجي لل CD ، مع انخفاض الاندماج وضرب الأمان العالي. مؤشر عالمي (Chemicalbook في عام 2008 ، قرص مضغوط معتمد في 46 دولة). في الوقت الحاضر ، تمت الموافقة على إشارة الصين لمرض كرون في مارس 2020 ، ويكون Usininumab مناسبًا للمرضى البالغين الذين يعانون من مرض كرون النشط المعتدل إلى الحاد (CD) والذين غير كافيين أو ضائعون أو عدم تحملهم للعلاج التقليدي أو مضادات عامل نخر الورم (TNF) (Infliximmab ، adalimumab).

 

العمل الدوائي

الجسم المضاد IgG 1 IgG 1 إلى IgG 1 ، وحدة فرعية شائعة من Il -12 و Il -23 ، يمنع ربط هذين الوسطاء الالتهابيين و il {{4} دراسة علاج الصدفية ، تم امتصاص Ulsininuzumab ببطء في الدورة الدموية الجهازية بعد جرعة واحدة من الإدارة تحت الجلد ، وكان متوسط ​​وقت الذروة بين 7 و 14 يوما بعد الجرعة ، والتي تتراوح من حوالي 24 ملغ إلى 240 ملغ. كان متوسط ​​عمر النصف في Usivolumab حوالي 3 أسابيع من الكتب الكيميائية ، بغض النظر عن طريق الإدارة والجرعات الفردية أو المتعددة. لا يوجد دليل على أن تركيزات مصل Utiinumab تتراكم مع مرور الوقت. في عام 2009 ، وافقت وكالة معايير الجودة الطبية الصحية في المملكة المتحدة على USINUMUMAB لعلاج الصدفية الخفيفة إلى الشديدة ، وتوافق إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على الدواء في الولايات المتحدة. تمت الموافقة على الدواء حاليًا في 74 دولة لعلاج الصدفية. أوصت إرشادات جمعية الأمراض الجلدية الأمريكية (AAD) للصدفية والتهاب المفاصل الصدفي الصادر في عام 2011 فيولوماب كدواء في الخط الأول في علاج الصدفية البلاك في البالغين.

 

الوسم : الأجسام المضادة أحادية النسيلة Ustekinumab لزيادة الصدفية ، الصين ustekinumab الأجسام المضادة أحادية النسيلة لموردي الصدفية, 1270012-79-7, 875356-43-7, الجسم المضاد أحادي النسيلة emicizumab للهيموفيليا, جسم مضاد أحادي النسيلة mepolizumab للربو الشديد, جسم مضاد أحادي النسيلة ناتاليزوماب, ريتوكسيماب دواء السرطان